L'ADN contient des gènes codant pour des protéines, qui régissent toutes les structures et fonctions des cellules. Un gène est d'abord copié en ARN, constitué de séquences codantes (exons) et des séquences non codantes (introns). Les introns sont éliminés lors de l'épissage; pour former l'ARN messager mature, qui sera traduit en protéine. L'épissage a lieu dans un complexe appelé spliceosome. Le facteur d'épissage: SF1 se lie à l'ARN via son BPS et est nécessaire pour la formation du spliceosome. Bien que les domaines fonctionnels de SF1 soient conservés au cours de l'évolution, SF1 de la Drosophile (DmSF1), contient un domaine supplémentaire riche en serine et en acides aminés chargés. Le but de ma thèse a été d'élucider le rôle exact de la région QUA2 de SF1 et de mieux comprendre les détails moléculaires de l'interaction entre SF1 et le BPS. D'autre part, d'élucider le rôle et l'importance du domaine RS pour la fonction de DmSF1.