La thérapie cellulaire adoptive par cellules CAR-T (CAR-T cells, Chimeric Antigen Receptor T-cells) permet de modifier génétique-ment des lymphocytes T de telle sorte qu'ils expriment un nouveau récepteur capable de cibler des antigènes tumoraux spécifiques. Cette thérapie montre des résultats impressionnants dans certaines hémopathies malignes mais rencontre encore de nombreux obstacles dans le traitement des tumeurs solides. En effet, la paucité des cibles antigéniques, l'hétérogénéité antigénique, la difficulté d'accès au site tumoral et le microenvironnement tumoral immunosuppressif constituent les principaux défis à surmonter dans les tumeurs solides. L'avancement rapide des technologies CAR couplé à une meilleure compréhension des mécanismes d'efficacité, toxicité et résistance tracent le chemin du succès des cellules CAR-T dans les tumeurs solides.