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Scientific article
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A 105 000 dalton antigen of transformed mouse cells is a stress protein

Published inCanadian Journal of Biochemistry and Cell Biology, vol. 63, no. 12, p. 1258-1264
Publication date1985
Abstract

Les sera anti-TAL/N produits dans des souris injectées avec des cellules syngéniques AL/N spontanément transformées (TAL/N), reconnaissent un certain nombre d'antigènes protéiques présents dans des lignées de cellules de souris transformées par le virus simien 40 (SV40). De ces antigènes, immunogènes dans un système syngénique, seule une protéine d'un poids moléculaire de 105 000 daltons (p105) est décelée dans des cultures primaires de cellules rénales de souriceaux. L'analyse sur gel bidimensionnel démontre l'identité des p105 isolées à partir de cellules normales et de cellules transformées de souris. Des quantités relativement faibles de p105 sont synthétisées dans les cultures primaires au repos, alors que la protéine est activement synthétisée dans les cultures de cellules réactivées après infection par le SV40 ainsi que dans les cultures de cellules en phase de prolifération. D'autre part, la synthèse de p105 est stimulée dans des cultures de cellules au repos incubées dans un milieu nutritif dépourvu de glucose ou soumises à un traitement thermique. La coloration immunofluorescente ainsi que le fractionnement cellulaire démontrent que la p105 est normalement localisée dans des structures cytoplasmiques. Les résultats suggèrent que l'expression de la p105 est étroitement liée à l'état métabolique de la cellule.

NoteTexte en anglais avec résumés en anglais et en français
Funding
  • Swiss National Science Foundation - 3.072.81
Citation (ISO format)
ROSE, T.M., KHANDJIAN, Edouard W. A 105 000 dalton antigen of transformed mouse cells is a stress protein. In: Canadian Journal of Biochemistry and Cell Biology, 1985, vol. 63, n° 12, p. 1258–1264. doi: 10.1139/o85-158
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Article (Published version)
accessLevelRestricted
Identifiers
ISSN of the journal0714-7511
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Technical informations

Creation03/24/2021 11:14:00 AM
First validation03/24/2021 11:14:00 AM
Update time03/16/2023 12:19:28 AM
Status update03/16/2023 12:19:27 AM
Last indexation01/17/2024 12:52:06 PM
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