Les thérapies disponibles pour les patients atteints d'un cancer de la prostate à un stade avancé (CPa) sont limitées. Le développement d'options thérapeutiques encore inexplorées repose sur une connaissance approfondie des mécanismes moléculaires. Les signaux redox modulent l'intensité et la durée des circuits oncogènes. Ero1α est unrégulateur majeur de l'homéostasie redox et du repliement oxydatif. Nous avons évalué les niveaux d'expression d'ARNm et de la protéine Ero1α dans les lignées cellulaires CPa et relevé les conséquences de la régulation négative d'Ero1α par le biais des propriétés de prolifération, de migration et d'invasion. Nos résultats montrent que les niveaux d'Ero1α sont corrélés avec l'agressivité du CPa; le silençage d'Ero1α inhibe les étapes-clés du processus métastatique du CPa. Par conséquent, Ero1α a le potentiel d'être exploité en tant que nouveau biomarqueur et cible thérapeutique dans le CPa.