Les principaux rôles du tissu sanguin sont d'assurer l'oxygénation des tissus et de fournir l'immunité de l'organisme. Les principaux composants du tissu sanguin sont renouvelés dans la moelle osseuse des mammifères ce qui est assurée par des cellules souches hématopoïétiques (CSH). Le pool de CSH adultes est dérivé d'un sous-groupe de CSH produits au stade précoce du développement. Ainsi, il est important de comprendre les mécanismes moléculaires derrière l'émergence, l'expansion et la différenciation des CSH. Dans cette étude, nous avons utilisé l'organisme modèle du poisson zèbre. Sa grande capacité de production donne naissance à des embryons optiquement transparents et facilement manipulables ce qui rend ce modèle favorable à une utilisation en biologie du développement. Fait remarquable, l'hématopoïèse est un processus conservé chez tous les vertébrés, ce qui nous aide à traduire nos connaissances en études cliniques sur l'homme. Au début de cette étude, je me suis concentré sur un gène, cndp2, car le mutant cndp2-/- montrait un fort phénotype hématopoïétique. Le dépistage génétique et phénotypique et le test de perte de fonction ont montré que cndp2 n'est pas impliqué dans l'hématopoïèse. Un criblage génétique et phénotypique plus poussé de la lignée mutante nous a aidés à déterminer un nouveau gène candidat « mcm10 ». Le test d'hybridation in situ a révélé son expression spécifique dans l'endothélium hématogène. De plus, les mutants mcm10 présentent une hématopoïèse définitive déficiente. Nous concluons qu'il existe un rôle spécifique de mcm10 dans l'émergence des CSH. Ce nouveau mécanisme lié à mcm10 pourrait représenter une clé de voûte dans l'émergence des CSH et éclaireraient également un rôle non conventionnel de mcm10.