Enantioselective CpRu-catalyzed decarboxylative C-C bond forming reactions

Linder, David

doi:10.13097/archive-ouverte/unige:1479

Doctoral thesis

English

Enantioselective CpRu-catalyzed decarboxylative C-C bond forming reactions

Contributors

Linder, David

Directors

Lacour, Jérôme

Defense date

2008-10-31

Abstract

La combinaison du précatalyseur stable à l'air [CpRu(η⁶-C₁₀H₈)] [PF₆] avec des ligands de type pyridine-monooxazoline a permis de développer une nouvelle stratégie pour effectuer des réactions de substitution allyliques avec des conditions expérimentales simples. Cette famille de ligands est apparue particulièrement appropriée pour effectuer l'étude de réactions du type réarrangement de Carroll. Le mécanisme de cette réaction a été étudié et un cycle catalytique raisonnable en a découlé. Une stratégie de double activation par co-catalyse a donc été développée: l'utilisation synergique de sels de magnésium a permis d'effectuer ces réactions à température ambiante et donc de manière plus sélective.

Keywords

Ruthenium
Allylic substitutions
Nitrogen ligands

UNIGE affiliation entities

Faculté des sciences / Section de chimie et biochimie / Département de chimie organique

Citation (ISO format)

LINDER, David. Enantioselective CpRu-catalyzed decarboxylative C-C bond forming reactions. Doctoral Thesis, 2008. doi: 10.13097/archive-ouverte/unige:1479

Thesis

Identifiers

PID : unige:1479
DOI : 10.13097/archive-ouverte/unige:1479
URN : urn:nbn:ch:unige-14791
Thesis number : Sc. 4033

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Creation

07/05/2009 16:41:00

First validation

07/05/2009 16:41:00

Update

14/03/2023 15:04:40

Status update

14/03/2023 15:04:40

Last indexation

13/05/2025 15:34:13

Enantioselective CpRu-catalyzed decarboxylative C-C bond forming reactions

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