Mon travail investigue l'infiltrat cellulaire des lésions du greffon hépatique pédiatrique et l'association avec des anticorps contre les HLA du donneur (DSA). Nous avons identifié différents phénotypes histologiques, utilisé un marquage cellulaire pour l'infiltrat (CD3, CD4, CD8, CD68, MUM1, FoxP3) et recherché la présence de DSA. Nous avons pu analyser 44 biopsies : 5/44 normales, 6/44 fibrosées, 15/44 inflammatoires, 18/44 mixtes. Les principaux sous-types cellulaires retrouvés dans l'espace portal étaient les cellules CD3+ (cellules T) et CD68+ (macrophages). Nous retrouvions plus de CD3+ en cas d'inflammation et de CD68+en cas de fibrose. La présence de DSA était de 63% et associée avec l'inflammation. Le nombre de CD8+ étaient plus important dans les lobules en cas de fibrose. En conclusion, nous avons trouvé des phénotypes différents au sein des greffons avec un infiltrat cellulaire différent et associé à un spectre de DSA différent. Les interactions entre ces acteurs cellulaires et humoraux restent floues, mais la présence de DSA pourrait être un marqueur périphérique d'une activité immunologique au sein du greffon.