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Title

Copper-Catalyzed Enantioselective Ring Opening Reactions with Organometallic Nucleophiles

Author
Director
Defense Thèse de doctorat : Univ. Genève, 2008 - Sc. 4034 - 2008/09/26
Abstract “L'univers est dissymétrique”. Louis Pasteur résuma par ces quelques mots l'importance de la chiralité dans notre monde. La première partie de ce travail de thèse sera consacrée au dédoublement cinétique d'époxydes allyliques racémiques par des réactifs de Grignard catalysé au cuivre. Deux types de ligands ont été étudiés pour cette transformation permettant d'obtenir des excès énantiomériques allant jusqu'à 96% (Schéma 1) Dans une deuxième partie consacrée au dédoublement cinétique de dérivés d'alcool propargyliques, l'acétate de l'oct-1-yn-3-ol a été soumis à des conditions de dédoublement cinétique en présence du chlorure de butyl magnésium et d'une quantité catalytique de cuivre et de différents ligands chiraux (Schéma 2)...
Keywords CopperCatalysisAsymmetricLigands
Identifiers
URN: urn:nbn:ch:unige-14746
Full text
Thesis (6.1 MB) - document accessible for UNIGE members only Limited access to UNIGE
Structures
Citation
(ISO format)
MILLET, Renaud. Copper-Catalyzed Enantioselective Ring Opening Reactions with Organometallic Nucleophiles. Université de Genève. Thèse, 2008. https://archive-ouverte.unige.ch/unige:1474

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Deposited on : 2009-05-05

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