Les phéochromocytomes et paragangliomes sont des tumeurs provenant du système nerveux autonome La plupart sécrète des catécholamines. Leur prise en charge diagnostique et thérapeutique a changé ces dernières décennies. Le but de ce travail est d'analyser la prise en charge des phéochromocytomes opérés dans le Service de Chirurgie Thoracique et Endocrinienne des HUG dès 2007. Dans le cadre d'une prise en charge multi-disciplinaire, 29 interventions ont été pratiquées chez 28 patients entre 03.2007 et 04.2015. L'hypertension artérielle n'était présente que chez 18 patients. Le diagnostic a été posé sur le dosage des métabolites plasmatiques et urinaires. La localisation a été confirmée par imageries morphologiques et fonctionnelles. Huit patients s'inscrivent dans le cadre des maladies génétiques. La plupart des interventions ont été réalisées par laparoscopie (26/29). Un phéochromocytome a été confirmé à l'histo-pathologie pour tous les patients. La durée de séjour moyenne est de 3 – 5 jours. Nous enregistrons trois complications selon Didio-Clavien II, sans mortalité liée au phéochromocytome et sans récidive durant les suivis de 1 à 12 ans.