La recherche clinique repose sur la participation des patients, mais les problèmes de recrutement sont fréquents et la qualité du processus de consentement souvent insuffisante. Ce travail est la synthèse de deux études menées auprès de 1432 patients récemment hospitalisés. La première a évalué la conformité du processus de consentement avec les recommandations de bonnes pratiques. Les patients invités à une étude ont rapporté un niveau très inégal de conformité parmi les 13 aspects testés, la présence de certains aspects étant spécifiquement associée à une plus grande participation. La seconde étude a eu pour objectif de déterminer l'impact de 12 éléments du design des études sur la tendance des patients à y participer. A l'aide de vignettes hypothétiques manipulées, nous avons notamment montré que les patients attachent de l'importance à leur sécurité, leur commodité, et une supervision éthique indépendante, mais se méfient de la randomisation et de l'utilisation d'un placebo.