Le syndrome douloureux régional complexe (SDRC) est un terme défini par l'Association internationale de l'étude de la douleur afin de décrire une affection douloureuse neurologique affectant un membre et caractérisée par une allodynie, une hyperalgie, des changements neurovasculaires et sudomoteurs, des troubles de la motricité et des changements trophiques cutanés ou ongulaires. Les symptômes peuvent être divisés en deux groupes : les symptômes nocifs positifs, comme l'allodynie et l'hyperalgie, et les symptômes déficitaires négatifs, comme la perte sensorielle et les troubles moteurs. Le SDRC pédiatrique diffère de la version adulte à bien des égards et cette thèse passe en revue les spécificités pédiatriques du SDRC. Les circonstances cliniques précédant un SDRC diffèrent tout comme la clinique avec certaines spécificités pédiatriques telles que l'environnement du patient (famille, école), qui constitue un facteur décisif dans la prise en charge des patients pédiatriques souffrant de SDRC.