Le diabète de type 1 (DT1) est une maladie auto-immune caractérisée par la destruction des cellules β du pancréas responsables de la sécrétion d'insuline. Certains patients présentent une forme de diabète dit « instable » comportant des hypoglycémies souvent sévères. C'est pour ces patients que la greffe d'îlots pancréatiques est indiquée et la plus efficace à ce jour. Néanmoins, la voie portale de transplantation est en proie à des causes multifactorielles de destruction aiguë des îlots et de perte tardive de fonction du greffon. Nous avons premièrement tenté de détecter précocement le rejet allo-immun cellulaire à partir du sang périphérique de receveurs d'îlots. Nous avons ensuite exploré le rôle du microenvironnement hépatique dans la perte précoce du greffon. Enfin, nous avons mené deux études ayant pour but d'augmenter la résistance du greffon à l'hypoxie et de moduler la réponse de l'immunité innée après la transplantation d'îlots.