L'administration de médicaments par sonde d'alimentation entérale est de plus en plus pratiquée dans la thérapeutique moderne. Le présent travail visait deux buts: évaluer in vitro le comportement dans une sonde naso-gastrique d'une médication modèle composée de bromazépam, d'oméprazole et de paracétamol effervescent et comparer in vivo la biodisponibilité de ces mêmes médicaments administrés par voie orale et par sonde naso-gastrique. Les simulations in vitro ont mis en évidence une perte indirecte d'oméprazole (environ 25%) lors de la phase d'instillation dans la sonde. L'investigation in vivo a consisté en un essai clinique prospectif, monocentrique, croisé et randomisé chez huit volontaires sains. En dépit d'une variabilité interindividuelle marquée mais largement décrite de l'oméprazole, les résultats montrent que ce mode d'administration ne semble pas engendrer d'altération marquée de la résorption des médicaments testés et que par conséquent les répercussions cliniques de l'administration par sonde naso-gastrique peuvent être considérées comme limitées.