Le glioblastome multiforme (GBM) est la forme la plus commune et agressive des tumeurs primaires du cerveau. Il est hautement hétérogène, mais l'hypoxie tumorale est une caractéristique partagée par la majorité des GBM. Nous avons examiné comment les cellules du GBM répondent à l'hypoxie in vitro et sa modulation in vivo. Nous avons identifié une signature génétique commune, laquelle était corrélée aux réponses glycolytiques, inflammatoires et à la survie des patients GBM. Nous avons modulé les caractéristiques principales de cette signature génétique à l'aide d'une drogue réassignée, la metformin, qui a réduit la viabilité et la consommation d'oxygène in vitro. In vivo, la metformin n'a pas réussi à augmenter la survie globale des souris. Nous avons cependant observé une tendance à la normalisation de la vascularisation des tumeurs chez les souris traitées avec la metformin. Ces observations nous encouragent à tester la metformin en combinaison avec d'autres approches thérapeutiques.