Nous avons essayé de déshydrater une série de corps phénoliques à haute température et au contact de la thorine, en utilisant un appareil mis au point dans les laboratoires de chimie technique de l'Université de Genève. Ces essais ont précisé les rendements en éther -oxydes pour chacun des corps. Ils ont en outre montré que l'on obtient ainsi directement, et avec des rendements intéressants, l'oxyde de gaïacyle, les oxydes d'α- et de β-naphtyle, l'oxyde de xylénol 1.3.5. La déshydratation des phényl-phénols a fourni les trois oxydes isomères dont nous avons donné la description et qui, à notre connaissance, n'avaient pas encore été préparés jusqu'à présent. La discussion des résultats met en évidence l'influence de la nature et du volume des groupes voisins de la fonction phénolique (facteur stérique) sur l'aptitude à la déshydratation de cette dernière.