Nous avons préparé des liposomes contenant de l'hémoglobine (hémosomes) dans un but de développer un substitut sanguin. L'encapsulation, représentée par la quantité d'hémoglobine (Hb) par unité de lipide et les caractéristiques des hémosomes ont été étudiées en fonction des méthodes de préparation. L'oxygénation de l'hémoglobine dans les liposomes a été comparée à l'oxygénation de solutions diluées d'hémoglobine en présence de concentrations variables de chlorures, effecteurs de l'hémoglobine. L'effet de dilution sur des solutions d'hémoglobine à concentration non saturante de 2,3-diphosphoglycérate (2,3-DPG), mais à rapport DPG/Hb constant a été simulé grâce à des équations développées à partir du modèle allostérique MWC étendu de façon à tenir compte de concentrations non-saturantes de 2,3 DPG et de la dissociation en dimères. Il a été démontré que l'influence d'effecteurs perméables (CI) et non perméables (2,3-DPG) sur l'oxygénation n'est pas perturbé par l'encapsulation de l'Hb, dont l'affinité est par conséquent modulable dans les hémosomes.