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Analogues de sucres, C-glycosides et N-nucléosides dérivés des N-hydroxypyrrolidine et N-hydroxypipéridine et radicaux libres aminoxyles correspondants

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Defense Thèse de doctorat : Univ. Genève, 1994 - Sc. 2707 - 1994/09/26
Abstract Le but de notre travail est la synthèse d'une nouvelle famille de composés dérivés de sucres, des analogues de la N-hydroxypyrrolidine et de la N-hydroxypipéridine marqués à spin par un groupe nitroxyde appartenant à la copule glucidique. L'intérêt majeur de ces nouveaux produits provient de leurs propriétés antivirales potentielles et de leur facilité à subir d'autres types de réactions, avec de bons rendements permettant ainsi d'élargir l'horizon synthétique. Ces sucres possédant un azote dans le cycle sont soumis aux phénomènes de bascule de l'azote. Une étude conformationnelle détaillée a été menée grâce aux spectroscopies ¹H RMN et RPE. Certaines structures ont été confirmées par diffraction des rayons X.
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Thesis (6.4 MB) - document accessible for UNIGE members only Limited access to UNIGE (until 2094-06-22)
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BALKADJIAN, Mirna. Analogues de sucres, C-glycosides et N-nucléosides dérivés des N-hydroxypyrrolidine et N-hydroxypipéridine et radicaux libres aminoxyles correspondants. Université de Genève. Thèse, 1994. https://archive-ouverte.unige.ch/unige:105828

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Deposited on : 2018-06-22

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