L'objectif de ce travail est de fournir de nouvelles données issues d'une étude de cohorte multicentrique sur l'exposition aux médicaments antidépresseurs ISRS/IRSN et leur sécurité pendant la grossesse et l'allaitement. Pour cela, deux méthodes de dosage ont été développées et validées permettant de mesurer les concentrations sanguines et lactées de ces antidépresseurs. Ensuite, l'influence de certains facteurs tels que le pH sanguin du cordon ombilical ou les polymorphismes génétiques de deux transporteurs sur le passage placentaire des ISRS/IRSN a été déterminée. Dans ce contexte, l'adaptation néonatale des nouveau-nés exposés in utero aux ISRS/IRSN a également été évaluée et comparée à un groupe d'enfants non-exposés. Finalement, la pharmacocinétique de l'escitalopram chez des patientes en période puerpérale ainsi que son excrétion dans le lait maternel ont été investiguées à l'aide d'un modèle de pharmacocinétique de population.