Stéréosélectivité du métabolisme des rotamères et des sulfoxydes analysée par électrophorèse capillaire

Diplôme Thèse Stéréosélectivité du métabolisme des rotamères et des sulfoxydes analysée par électrophorèse capillaire fre 2003-09-23 author Prost Francine 500458 director Thormann Wolfgang director Veuthey Jean-Luc 22317 10.13097/archive-ouverte/unige:228 urn:nbn:ch:unige-2281 Sc. 3472 Le métabolisme sétéréosélectif in vivo et in vitro de différentes substances médicamenteuses, telles que la méthaqualone, l'albendazole, la méphénytoïne et la méthadone, est analysé par électrophorèse capillaire. La stéréosélectivité métabolique de la méthaqualone et de ses cinq métabolites hydroxylés principaux a été étudiée dans des échantillons urinaires de trois volontaires (deux métaboliseurs rapides et un métaboliseur lent) après ingestion d'une dose unique de Toquilone comp®. Ces résultats ont permis de montrer pour la première fois le métabolisme stéréosélectif de la méthaqualone. Le métabolisme de l'albendazole sulfoxyde a pu être analysé de manière qualitative et quantitative dans des échantillons plasmatiques provenant de patients traités par l'albendazole contre l'échinococcose hépatique. La sétéréosélectivité du métabolisme de la méphénytoïne a été étudiée in vitro à l'aide du cytochrome CYP2C19, et celle de la méthadone par différents cytochromes P-450 et un mélange de microsomes hépatiques humains. Dewey 615 31 Section des sciences pharmaceutiques 17 false 202b93c0-b39d-492c-9ffe-351abbf26bda Thesis Public file1.pdf 1665879 application/pdf openAccess Faculté des sciences / Section des sciences pharmaceutiques

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Stéréosélectivité du métabolisme des rotamères et des sulfoxydes analysée par électrophorèse capillaire				2003	1,101	519

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Prost, Francine