Phéochromocytome et paragangliome : que doit retenir le praticien ?

Article Article scientifique Revue de la littérature Phéochromocytome et paragangliome : que doit retenir le praticien ? fre 2014 author Loosli Nicolas 134935 author Koehler Bettina 510590 author Pechere Antoinette 120582 author Karenovics Wolfram 501317 author Triponez Frédéric 28673 1650-1652,1654-5 25322623 1660-9379 http://www.revmed.ch/rms/2014/RMS-N-441/Pheochromocytome-et-paragangliome-que-doit-retenir-le-praticien Pheochromocytomas (PHEO) and paragangliomas (PGL) are rare neuroendocrine tumors secreting catecholamines in most cases. The clinic can be very variable. Morbidity and mortality PHEO and PGL are primarily cardiovascular and haves catecholamine-mediated origin. The PHEO and PGL can sign in with a syndromic association with multiple tumors and genetic counseling is necessary in search of a germline mutation. The first step includes a diagnostic assay of metanephrine and normetanephrines. In case of positive biology a CT or MRI imaging will be needed to locate the tumor. Treatment with alpha-blocker before surgery reduces the perioperative risk. A long term follow up is recommended to detect recurrence. Dewey 613 Dewey 616 Dewey 617 56 Département de médecine 221 57 Département de chirurgie 222 64 Département de santé et médecine communautaires 22A false 902 Cancer du poumon et mésothéliome pleural malin 944 99 Hypertension artérielle 128 Revue médicale suisse 10 441 9fc0be70-14a9-4631-b413-bb8435663d55 Article (Published version) Restricted RMS_441_1650.pdf 608266 application/pdf restrictedAccess Faculté de médecine / Section de médecine clinique / Département de médecine Faculté de médecine / Section de médecine clinique / Département de chirurgie Faculté de médecine / Section de médecine clinique / Département de santé et médecine communautaires

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Phéochromocytome et paragangliome : que doit retenir le praticien ?	Revue médicale suisse			2014	656	2

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Loosli, Nicolas