Le but de ce travail est d'augmenter la biodisponibilité topique de l'aciclovir, un antiherpétique largement prescrit. Le problème majeur de cette molécule est sa haute polarité qui limite son passage à travers la couche cornée. Ce travail consiste à synthétiser des prodrogues ester de l'aciclovir afin d'augmenter sa lipophilie et de formuler des solutions saturées et sursaturées pour améliorer la pénétration cutanée du médicament. Trois prodrogues seront synthétisées : l'aciclovir acétate, l'aciclovir butyrate et l'aciclovir hexanoate.