La découverte du gène HFE a permis des avancées considérables ces cinq dernières années dans la compréhension du métabolisme du fer. Nous avons ainsi voulu par ce travail faire le point des connaissances sur les différents mécanismes de régulation du fer dans l'organisme et de la toxicité sur le foie d'une surcharge de fer. Il est décrit dans la littérature une surcharge fréquente de fer dans l'hépatite virale C chronique. Nous avons étudié 120 patients atteints d'hépatite C chronique la fréquence des mutations du gène HFE ainsi que des caractéristiques histologiques, virologiques et biochimiques de ces patients. Il a été observé que les patients avec une sidérose hépatique étaient plus fréquemment des hommes, plus âgés, avec plus fréquemment un génotype 3 et une fibrose plus importante. Nous n'avons pas retrouvé de différences au niveau de la fréquence des mutations de HFE ou de la réponse au traitement antiviral.