En vue d'obtenir des sulfa-peptides, nous avons été amené à étudier plusieurs procédés de synthèse. Nous nous sommes arrêté à celui qui représente une méthode générale d'obtention de ces corps.

Cette synthèse est réalisable à partir de dérivés nitrés à condition toutefois que la fonction carboxyde libre de la chaîne peptidique soit préalablement estérifiée. Si on cherche à saponifier ces esters, ce qui n'offre aucune difficulté dans le cas de l'ester de la sulfanilyl-glycine, on élimine non seulement la fonction ester, mais encore on scinde partiellement les liaisons amides des sulfa-peptides.

En introduisant notre sujet, nous avions exprimé l'espoir que les sulfa-peptides jouiraient d'une certaine activité bactériostatique. Cependant, peu après le début de nos recherches, V. COCKER montra que, si la sulfanilyl-glycine a une activité intéressante, la sulfanilyl-glycinamide est complètement inactive. Or, nous pouvons envisager les sulfa-peptides comme des sulfanilyl-glycinamides substituées en position amido,

NH₂ <> SO_{2 •} NHCH₂ CONHX

ce qui laisse supposer une activité très faible sinon nulle, ou alors égale à celle de la sulfanilyl-glycine, en admettant une hydrolyse in vivo de la liaison amide -CO . NH-.