Le clopidogrel est une prodrogue qui doit être bioactivée par les cytochromes P450 pour pouvoir inhiber l'agrégation plaquettaire. Une grande variabilité de la réponse à ce médicament est observée. L'origine de cette variabilité est multifactorielle avec une composante génétique et environnementale. Les CYP2C19, 3A4, 3A5 et 2B6 sont les plus impliqués dans la bioactivation du clopidogrel. Le ritonavir est un puissant inhibiteur des cytochromes P450 3A4/5 et 2B6. On suppose qu'une administration simultanée du clopidogrel et du ritonavir aurait un effet plus prononcé chez un métaboliseur lent du CYP2C19 que chez un métaboliseur rapide. Le but de ce travail est l'évaluation in vitro de l'interaction entre le clopidogrel et le ritonavir en utilisant des microsomes hépatiques humains normaux et déficients en CYP2C19