La vaccination par voie muqueuse est aujourd'hui un défi majeur pour la protection contre les pathogènes infectieux, notamment des voies muqueuses. Cette voie d'administration est également plus sûre que les injections classiques parce que non-invasive, et permet d'envisager de vastes campagnes d'immunisation. Mais les antigènes protéiques seuls ont un faible pouvoir immunitaire, ils doivent être adjuvantés pour éviter leur dilution excessive dans le compartiment muqueux, et faciliter leur vectorisation vers les cellules présentatrices d'antigènes. Les nanoparticules synthétiques ont démontré leur capacité à prolonger l'immuno-disponibilité d'un antigène qu'elles vectorisent. Elles ont en revanche un faible pouvoir stimulateur des cellules immunitaires. L'activation du système immunitaire est en partie médiée par des récepteurs membranaires des cellules épithéliales et immunitaires : les TLR (Toll-like Receptor). Ces TLR reconnaissent des ligands, d'origine bactérienne (TLR-2, TLR-4 ou TLR-5) ou virale (TLR-3, TLR-7 ou TLR-8), et sont capables de moduler la réponse immunitaire, via l'induction de production de cytokines. Des effets synergiques après stimulation simultanée de plusieurs TLR ont également été décrits. Basé sur ces observations, la stratégie du laboratoire consiste à co-délivrer aux cellules immunitaires un antigène et plusieurs ligands de TLR, grâce à un vecteur particulaire. Pour cela, une méthode a été développée permettant l'encapsulation d'une protéine antigène et de l'imiquimod ou IMQ (ligand de TLR-7 intracellulaire), au sein de nanoparticules de PLGA (poly-lactic-co-glycolic acid), et l'adsorption à la surface d'un autre polymère naturel : le chitosan, sur lequel un ligand du TLR-2 a été greffé (Pam3Cys). L'objectif de ce stage est d'étudier in vitro le pouvoir adjuvant de nanoparticles de PLGA, vectorisant un ou deux ligands de TLR, et de mettre en évidence l'éventuel effet synergique des deux ligands de TLR (l'IMQ et le Pam3Cys).