Le glioblastome est un cancer cérébral agressif dont les traitements actuels sont insuffisants. Il est infiltré en cellules immunitaires appelées macrophages, qui peuvent combattre la tumeur notamment par la phagocytose. Ces cellules sont également sensibles au microenvironnement tumoral qui peut modifier leur phénotype et les rendre plus favorables à la croissance tumorale. Cette thèse a pour but d'approfondir notre compréhension de l'interaction entre glioblastome et macrophages. Trois aspects ont été investigué : la modulation du phénotype des macrophages par l'inhibition de leur récepteur CSF-1R, l'impact de l'irradiation (la radiothérapie étant le traitement du glioblastome) sur l'expression de molécules immuno-inhibitrices par les macrophages et finalement l'impact de l'irradiation sur la capacité des macrophages à phagocytoser des cellules cancéreuses. Ce travail a mis en évidence que l'irradiation augmente l'activité phagocytaire des macrophages et que l'expression du récepteur AXL impliqué dans ce processus et pouvant promouvoir un phénotype pro-tumoral des macrophages était augmentée.