La découverte et le développement d'un médicament est un processus long (en général 15 à 20 ans) et dispendieux. Le développement de nouveaux outils analytiques pour diminuer les temps d'analyse permet de répondre aux exigences des étapes de recherche et développement et également de la mise sur le marché d'un médicament. Ce travail de thèse a permis de démontrer le potentiel et les possibilités offertes par l'UPLC (Ultra Performance Liquid Chromatography) via diverses applications pharmaceutiques. Les performances qualitatives et quantitatives ont été évaluées et la réduction des temps d'analyse représente un avantage important de cette approche par rapport à la chromatographie liquide (LC) conventionnelle. Les gains observés sont significatifs (10 à 20 fois par rapport à la LC conventionnelle) et les efficacités générées sont excellentes en comparaison avec les autres approches rapides (colonnes courtes, haute température, monolithes).