Le canal artériel est un vaisseau sanguin fœtal reliant l'artère pulmonaire à la crosse de l'aorte et permettant au flux sanguin de contourner partiellement le poumons encore non‐fonctionnels à l'état foetal. Sa perméabilité in utero est un état actif maintenu principalement par l'effet vasodilatateur puissant des prostaglandines. Après la naissance, il se ferme par contraction de sa musculature lisse et se transforme par fibrose en ligament artériel fixant entre elles l'artère pulmonaire et l'aorte. Lors de cardiopathies congénitales dites ducto‐dépendantes, il est souvent nécessaire de maintenir ce canal artificiellement ouvert par un traitement pharmacologique pour stabiliser l'état du nouveau‐né jusqu'à ce qu'une opération correctrice ou palliative puisse avoir lieu. Dans ce but, la prostaglandine E1 Synthétique est administrée sous forme de perfusion continue.