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Stéréosélectivité du métabolisme des rotamères et des sulfoxydes analysée par électrophorèse capillaire

ContributorsProst, Francine
Defense date2003-09-23
Abstract

Le métabolisme sétéréosélectif in vivo et in vitro de différentes substances médicamenteuses, telles que la méthaqualone, l'albendazole, la méphénytoïne et la méthadone, est analysé par électrophorèse capillaire. La stéréosélectivité métabolique de la méthaqualone et de ses cinq métabolites hydroxylés principaux a été étudiée dans des échantillons urinaires de trois volontaires (deux métaboliseurs rapides et un métaboliseur lent) après ingestion d'une dose unique de Toquilone comp®. Ces résultats ont permis de montrer pour la première fois le métabolisme stéréosélectif de la méthaqualone. Le métabolisme de l'albendazole sulfoxyde a pu être analysé de manière qualitative et quantitative dans des échantillons plasmatiques provenant de patients traités par l'albendazole contre l'échinococcose hépatique. La sétéréosélectivité du métabolisme de la méphénytoïne a été étudiée in vitro à l'aide du cytochrome CYP2C19, et celle de la méthadone par différents cytochromes P-450 et un mélange de microsomes hépatiques humains.

Citation (ISO format)
PROST, Francine. Stéréosélectivité du métabolisme des rotamères et des sulfoxydes analysée par électrophorèse capillaire. Doctoral Thesis, 2003. doi: 10.13097/archive-ouverte/unige:228
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Technical informations

Creation29/10/2008 11:44:29
First validation29/10/2008 11:44:29
Update time14/03/2023 14:57:36
Status update14/03/2023 14:57:36
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