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Doctoral thesis
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Enantioselective CpRu-catalyzed decarboxylative C-C bond forming reactions

ContributorsLinder, David
Defense date2008-10-31
Abstract

La combinaison du précatalyseur stable à l'air [CpRu(η⁶-C₁₀H₈)] [PF₆] avec des ligands de type pyridine-monooxazoline a permis de développer une nouvelle stratégie pour effectuer des réactions de substitution allyliques avec des conditions expérimentales simples. Cette famille de ligands est apparue particulièrement appropriée pour effectuer l'étude de réactions du type réarrangement de Carroll. Le mécanisme de cette réaction a été étudié et un cycle catalytique raisonnable en a découlé. Une stratégie de double activation par co-catalyse a donc été développée: l'utilisation synergique de sels de magnésium a permis d'effectuer ces réactions à température ambiante et donc de manière plus sélective.

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Keywords
  • Ruthenium
  • Allylic substitutions
  • Nitrogen ligands
Citation (ISO format)
LINDER, David. Enantioselective CpRu-catalyzed decarboxylative C-C bond forming reactions. 2008. doi: 10.13097/archive-ouverte/unige:1479
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accessLevelPublic
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Technical informations

Creation05/07/2009 4:41:00 PM
First validation05/07/2009 4:41:00 PM
Update time03/14/2023 3:04:40 PM
Status update03/14/2023 3:04:40 PM
Last indexation01/29/2024 6:43:07 PM
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