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Doctoral thesis
English

Copper-Catalyzed Enantioselective Ring Opening Reactions with Organometallic Nucleophiles

ContributorsMillet, Renaud
Defense date2008-09-26
Abstract

“L'univers est dissymétrique”. Louis Pasteur résuma par ces quelques mots l'importance de la chiralité dans notre monde. La première partie de ce travail de thèse sera consacrée au dédoublement cinétique d'époxydes allyliques racémiques par des réactifs de Grignard catalysé au cuivre. Deux types de ligands ont été étudiés pour cette transformation permettant d'obtenir des excès énantiomériques allant jusqu'à 96% (Schéma 1) Dans une deuxième partie consacrée au dédoublement cinétique de dérivés d'alcool propargyliques, l'acétate de l'oct-1-yn-3-ol a été soumis à des conditions de dédoublement cinétique en présence du chlorure de butyl magnésium et d'une quantité catalytique de cuivre et de différents ligands chiraux (Schéma 2)...

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Keywords
  • Copper
  • Catalysis
  • Asymmetric
  • Ligands
Citation (ISO format)
MILLET, Renaud. Copper-Catalyzed Enantioselective Ring Opening Reactions with Organometallic Nucleophiles. 2008. doi: 10.13097/archive-ouverte/unige:1474
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Thesis
accessLevelRestricted
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Technical informations

Creation03/31/2009 11:44:00 AM
First validation03/31/2009 11:44:00 AM
Update time03/14/2023 3:04:39 PM
Status update03/14/2023 3:04:39 PM
Last indexation01/29/2024 6:43:02 PM
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